contenuto:
- Qual è la sindrome di Steven-Johnson?
- Quali sono i segni e i sintomi della sindrome di Steven-Johnson?
- qualsiasila causa dell'emergere della sindrome di Steven-Johnson?
- Quali complicazioni potrebbero verificarsi a causa della sindrome di Steven-Johnson?
- Come trattare la sindrome di Stevens-Johnson?
- Come prevedi la sindrome di Steven-Johnson?
La sindrome di Steven-Johnson (SJS) è una malattia abbastanza rara in Indonesia, ma è una condizione grave. Questa malattia fa sì che la pelle del malato prenda prurito, vesciche, anche per staccare gli effettida una reazione esagerata a determinati farmaci e infezioni.
Le persone affette dalla sindrome di Stevens-Johnson devono essere ricoverate in ospedale per ottenere il trattamento, mentre il periodo di recupero può richiedere settimane. Anche se i sintomi sono molto gravi, questa malattia può portare alla morte. Continua a leggere per saperne di più sulla sindrome di Steven-Johnson.
Qual è la sindrome di Steven-Johnson?
La sindrome di Stevens-Johnson è una sindrome rara (raccolta dei sintomi) che si verifica perché la pelle e le mucose causano reazioni eccessive a un farmaco o un'infezione. Le membrane mucose sono gli strati interni della pelle che rivestono varie cavità corporee che hanno contatto con l'ambiente esterno e gli organi interni del corpo. In alcune parti del corpo, le membrane mucose si combinano con la pelle, ad esempio nelle narici, nelle labbra, nelle guance interne, nelle orecchie, nell'area pubica e nell'ano.
Quali sono i segni e i sintomi della sindrome di Steven-Johnson?
Questa sindrome inizia con sintomi simil-influenzali come febbre, tosse, occhi caldi e mal di gola. Ma dopo alcuni giorni sarà seguito da un'eruzione cutanea rossa o violacea sulla pelle che è dolorosa e si diffonde o addirittura vesciche, dolori articolari, gonfiore del viso e della lingua. In vari casi, le cellule nello strato esterno della pelle moriranno in modo che la pelle inizi a sbucciarsi.
qualsiasila causa dell'emergere della sindrome di Steven-Johnson?
Questa sindrome rara è generalmente scatenata dall'uso di droghe. Esistono diversi tipi di farmaci che più spesso innescano la sindrome di Steven-Johnson, tra cui:
- Farmaci anti-gotta, ad esempio allopurinolo
- I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) sono ampiamente usati per alleviare il dolore, come l'acido mefenamico, l'ibuprofene, l'acido salicilico, il piroxicam
- Antibiotici, specialmente penicillina
- Farmaci convulsivi, di solito utilizzati da persone con epilessia.
Tuttavia, i sintomi di Steven-Johnson in alcune persone possono anche essere innescati dall'infezione da determinati virus o germi, tra cui il seguente.
- Herpes (herpes simplex o herpes zoster)
- influenza
- HIV
- difterite
- febbre tifoidea
- Epatite A
- polmonite
In alcuni casi, la sindrome di Stevens-Johnson può anche essere attivata da stimoli fisici come la radioterapia e la luce ultravioletta. Ma a volte, la causa esatta non è sempre certa, quindi è difficile da prevenire.
Quali complicazioni potrebbero verificarsi a causa della sindrome di Steven-Johnson?
Alcune complicazioni che sorgono a causa della sindrome di Steven-Johnson, vale a dire:
- Infezioni cutanee secondarie (Cellulite). La cellulite può causare complicanze potenzialmente letali, inclusa la sepsi.
- Infezione del sangue (Sepsi). La sepsi si verifica quando i batteri da un'infezione entrano nel flusso sanguigno e si diffondono in tutto il corpo. La sepsi è una condizione in rapido sviluppo e pericolosa per la vita che può causare il fallimento della perfusione e degli organi.
- Problemi agli occhi, Un'eruzione causata dalla sindrome di Stevens-Johnson può anche causare infiammazione agli occhi. Nei casi lievi, questa sindrome può causare irritazione e secchezza degli occhi. Nei casi più gravi, può causare danni estesi ai tessuti e tessuto cicatriziale che causa problemi alla vista e persino cecità.
- Coinvolgimento polmonare Questa condizione può causare insufficienza respiratoria acuta.
- Danno alla pelle permanente, Quando la tua pelle ricresce, forse la tua pelle non tornerà al 100% come tutti. Generalmente ci sono grumi, anomalie cromatiche e molto probabilmente causano cicatrici. Oltre ai problemi della pelle, questa sindrome potrebbe anche far cadere i capelli, e le unghie e le unghie dei piedi potrebbero non crescere normalmente.
Come trattare la sindrome di Stevens-Johnson?
Il primo aiuto per affrontare le allergie ai farmaci nella sindrome di Stevens-Johnson è smettere di assumere farmaci che scatenano allergie. Inoltre, i pazienti con sindrome di Steve Johnson devono essere portati in ospedale per ottenere cure intensive.
Alcuni farmaci che di solito vengono dati dai medici per trattare la sindrome di Steven-Johnson stanno fornendo antistaminici per alleviare i sintomi, o corticosteroidi per controllare l'infiammazione che si verifica se i sintomi sono abbastanza gravi.
Inoltre, la terapia di supporto fornita in ospedale include la reidratazione o la sostituzione dei liquidi corporei persi utilizzando una flebo. Se si verifica una ferita, lo strato di pelle morta deve essere pulito, quindi la ferita viene coperta con una benda per prevenire l'infezione.
Come prevedi la sindrome di Steven-Johnson?
Ci sono diversi passaggi che puoi intraprendere per prevenire questa sindrome rara, vale a dire:
- Generalmente per gli asiatici, i test genetici sono raccomandati prima di consumare determinati farmaci come la carbamzepina.
- Consultare un medico se si dispone di una storia di questa malattia.
- Evitare l'assunzione di farmaci in grado di scatenare la recidiva se in precedenza si è verificata la sindrome di Steven-Johnson.
