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Video medico: È Davvero Pericoloso Sposarsi Tra Consanguinei?
I mammiferi, la maggior parte degli altri animali e alcune piante si sono evoluti per evitare la consanguineità, in qualsiasi forma. Alcuni altri, come le ciliegie rosse, si evolvono anche biochimicamente complessi per garantire che i loro fiori non possano essere fecondati da soli o da altri individui geneticamente simili.
La maggior parte degli animali delle orde (come leoni, primati e cani) espelle i giovani maschi dalle loro assemblee per evitare il matrimonio con le loro sorelle. Anche i moscerini della frutta hanno un meccanismo di sensing per evitare la possibilità di consanguineità nel loro gruppo, quindi anche in una popolazione chiusa mantengono più diversità genetica di quanto dovrebbero con il matrimonio casuale.
Il matrimonio tra fratelli e tra genitori e figli è proibito in ogni cultura umana - con un numero molto limitato di eccezioni. Un assaggio dell'idea di fare sesso con i tuoi fratelli o fratelli, o i tuoi genitori o figli, è un'ombra terrificante - quasi mai immaginata, anche - per la maggior parte delle persone. Reportage da Psychology Today, lo psicologo Jonathan Haidt ha scoperto che quasi tutti respingono con forza la prospettiva delle relazioni sessuali tra fratelli, anche in situazioni immaginarie non c'è possibilità di gravidanza.
Perché gli esseri viventi evitano il matrimonio nel sangue, ovvero l'incesto? Perché in generale, le relazioni del sangue hanno un impatto molto negativo sulla popolazione o sulla progenie dei risultati del matrimonio.
I discendenti di consanguineità hanno un'alta probabilità di nascere con gravi difetti congeniti
Inbreeding, aka incest, è un sistema di matrimonio tra due individui strettamente collegati geneticamente o linee familiari, in cui i due individui coinvolti in questo matrimonio portano gli alleli da un antenato.
L'incesto è considerato un problema umanitario perché questa pratica apre maggiori possibilità alla prole di ricevere alleli recessivi distruttivi che sono espressi fenotipicamente. Il fenotipo è una descrizione delle vostre effettive caratteristiche fisiche, comprese caratteristiche apparentemente banali, come altezza e colore degli occhi, così come la salute generale del corpo, la storia della malattia, il comportamento e il carattere generale e la natura.
In breve, una progenie di sangue avrà pochissima diversità genetica nel suo DNA perché il DNA derivato dal padre e dalla madre è simile. La mancanza di variazione nel DNA può avere un impatto negativo sulla salute, compresa la possibilità di contrarre malattie genetiche rare - albinismo, fibrosi cistica, emofilia e così via.
Altri effetti della consanguineità sono l'aumento dell'infertilità (nei genitori e nella prole), difetti alla nascita come asimmetria facciale, labio della palatoschisi o arresto dell'età adulta, problemi cardiaci, alcuni tipi di cancro, basso peso alla nascita, lenta crescita e morte neonatale. Uno studio ha rilevato che il 40% dei bambini da una relazione di sangue tra due individui di primo grado (famiglie nucleari) sono nati con anomalie autosomiche recessive, malformazioni fisiche congenite o gravi deficit intellettuali.
La progenie del matrimonio di sangue erediterà la stessa malattia
Ogni persona ha due serie di 23 cromosomi, un set da padre e l'altro ereditato da madre (totale 46 cromosomi). Ogni set di cromosomi ha lo stesso set genetico - funziona per costruirti - significa che hai una copia di ciascun gene. Il punto più importante di ciò che rende ogni essere umano diverso e unico è che una copia del gene della madre può essere molto diversa dalla copia che hai ricevuto da tuo padre.
Ad esempio, il gene che rende i capelli neri è costituito da una versione nera e non nera (questa è una versione diversa chiamata allele). Il creatore di pigmenti della pelle di Gen (melanina) consiste in una versione normale e l'altra è difettosa. Se hai solo un gene che produce pigmenti danneggiati, avrai albinismo (una carenza di pigmento della pelle).
Avere due coppie di geni è un sistema geniale. Perché se una copia del tuo gene è danneggiata (come nell'esempio sopra), hai ancora una copia del gene come backup. In realtà, gli individui che hanno un solo gene danneggiato non hanno automaticamente albinismo, perché la copia esistente produrrà abbastanza melanina per coprire la carenza.
Tuttavia, le persone che hanno un gene danneggiato possono ancora ereditare il gene alla loro prole - chiamato "portatore", perché trasportano una singola copia ma non hanno la malattia. Questo è dove il problema comincerà a sorgere per i discendenti dell'incesto.
Se, ad esempio, una donna lo è il corriere il gene è danneggiato, quindi ha il 50 percento di andare a casa per portare questo gene al suo bambino. Di solito, questo non sarà un problema fintanto che sta cercando un partner che ha due coppie di geni sani, quindi la loro prole quasi certamente riceverà almeno una copia di un gene sano. Ma nei casi di incesto, è molto probabile che il tuo partner (che è tuo fratello o sorella, per esempio) porti lo stesso tipo di gene rotto, perché è stato tramandato dai tuoi genitori. Quindi, se prendi un esempio di albinismo, ciò significa che entrambi siete come genitori il corriere dal gene che rende la melanina danneggiata. Tu e il tuo partner avete una probabilità del 50% di trasmettere un gene rotto al vostro bambino, in modo che la vostra prole abbia una probabilità del 25% di avere albinismo: sembra banale, ma questa cifra è in realtà molto alta.
Infatti, non tutti quelli che hanno albinismo (o altre malattie rare) sono sicuramente una produzione di consanguineità. Ognuno ha cinque o dieci geni danneggiati nascosti nel loro DNA. In altre parole, il destino ha anche un ruolo quando si sceglie un partner, se porterà un gene danneggiato proprio come te o no.
Ma per i casi di incesto, il rischio che entrambi portiate un gene danneggiato diventa molto alto. È probabile che ogni famiglia abbia il proprio gene della malattia (come il diabete) e il matrimonio in sangue è un'opportunità per due persone il corriere da un gene rotto per ereditare due copie di un gene danneggiato ai loro bambini. Alla fine, la loro prole può avere la malattia.
Minore variazione nel DNA, il sistema corporeo si indebolisce
Questo aumento del rischio è anche influenzato dall'indebolimento del sistema immunitario del corpo sperimentato da bambini da genitori di sangue a causa della mancanza di variazione del DNA.
Il sistema immunitario dipende da importanti componenti del DNA chiamati Major Histocompatibility Complex (MHC). Il MHC consiste in un gruppo di geni che fungono da antidoti alla malattia.
La chiave per MHC essere in grado di funzionare bene contro la malattia è di avere il maggior numero possibile di varietà di tipi di alleli. Più diversificato è il tuo allele, migliore sarà il corpo a combattere le malattie. La diversità è importante perché ogni gene MHC funziona per combattere diverse malattie. Inoltre, ogni allele di MHC può aiutare il corpo a rilevare vari tipi di materiale estraneo che si infiltrano nel corpo.
Quando sei coinvolto nella consanguineità e hai figli da quella relazione, i tuoi figli avranno una varietà di catene del DNA. Ciò significa che i bambini con relazioni incestuose hanno alleli MHC che hanno poca o nessuna diversità. Avere un allele MHC limitato renderà difficile al corpo rilevare una varietà di materiali estranei, in modo che l'individuo si ammali più velocemente perché il sistema immunitario non può lavorare in modo ottimale per combattere vari tipi di malattie. Il risultato è una persona malata.
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