contenuto:
- Video medico: Curación con Aminoácidos, por Adolfo Pérez Agustí
- Riconoscendo l'iperinsulinemia congenita
- Cause dell'iperinsulinemia nei neonati
- Segni e complicazioni nei bambini con iperinsulinemia
- Cosa si può fare?
Video medico: Curación con Aminoácidos, por Adolfo Pérez Agustí
L'iperinsulinemia è una malattia causata da alti livelli di insulina ormonale che è troppo alta nel sangue rispetto ai livelli di zucchero nel sangue. Sebbene noto come caratteristica dalle condizioni diabetiche, i livelli di insulina troppo alti possono essere un segno di disturbi metabolici in una persona, possono anche verificarsi all'età del bambino, questo è noto come iperinsulinemia congenita (iperinsulinemia nei bambini).
Riconoscendo l'iperinsulinemia congenita
L'iperinsulinemia congenita è una malattia congenito che causa un'eccessiva produzione di insulina in qualcuno. Ciò è dovuto ad anormalità nelle cellule produttrici di insulina nella ghiandola pancreatica o nelle cellule beta pancreatiche.
In circostanze normali, le cellule beta pancreatiche producono abbastanza insulina e vengono prodotte solo per bilanciare i livelli di zucchero nel sangue a livelli normali. Di conseguenza, i bambini che soffrono di iperinsulinemia sperimenteranno livelli di zucchero nel sangue troppo bassi. Questa condizione può avere un impatto fatale perché lo zucchero nel sangue è molto necessario per mantenere le funzioni fisiologiche nel corpo del bambino.
L'iperinsulinemia nei neonati di solito può essere identificata attraverso diversi sintomi che si verificano durante l'infanzia (età inferiore a 12 mesi) o fino all'età di meno di 18 mesi. Tuttavia, il disturbo può anche essere sedentario o recentemente scoperto all'età dei bambini negli adulti, con un minor numero di casi. Questo perché l'iperinsulinemia congenita ha caratteristiche cliniche e genetiche. e variazione della progressione della malattia.
Cause dell'iperinsulinemia nei neonati
Si ritiene che le anormalità genetiche nelle cellule produttrici di insulina nella ghiandola pancreatica siano la causa principale dell'iperinsulinemia congenita. Tuttavia, circa il 50% dei casi non ha mutazioni genetiche. In alcuni casi - anche se rari - mostrano che questa malattia è una condizione ereditaria in una famiglia, ci sono almeno nove geni che sono ereditati e possono scatenare l'iperinsulinemia congenita. Inoltre, non sono noti fattori di rischio associati a condizioni di gravidanza nell'insorgenza di iperinsulinemia congenita.
Segni e complicazioni nei bambini con iperinsulinemia
I bassi livelli di zucchero nel sangue si verificano se inferiori a 60 mg / dl, ma i bassi livelli di zucchero nel sangue a causa dell'iperinsulinemia sono stimati essere inferiori a 50 mg / dL. Sulla base dei sintomi, i segni di iperinsulinemia infantile congenita sono difficili da riconoscere perché sono molto simili alle normali condizioni del bambino in generale.
Il bambino può essere sospettato di avere iperinsulinemia congenita se:
- Troppo esigente
- Facile da dormire
- Mostrando segni di letargia o perdita di coscienza
- Affamato continuamente
- Il cuore batte veloce
Considerando che l'iperinsulinemia congenita che si verifica dopo l'ingresso nell'età dei bambini ha sintomi generali come l'ipoglicemia in generale, tra cui:
- zoppicare
- Facilmente stanco
- Sperimentare confusione o difficoltà nel pensare
- Avere tremore
- Il cuore batte veloce
Inoltre, la condizione dei livelli di zucchero nel sangue troppo bassi per un lungo periodo può causare sintomi come coma, convulsioni e danni permanenti al cervello. Queste complicazioni influenzeranno anche lo sviluppo del sistema nervoso centrale come i disturbi della crescita, i disturbi del sistema nervoso (deficit neurologici focali), e ritardo mentale, anche se c'è solo un piccolo danno cerebrale.
Anche l'iperinsulinemia congenita è a rischio di morte prematura se l'ipoglicemia prolungata non viene trattata o non viene risolta in modo appropriato.
Cosa si può fare?
L'iperinsulinemia congenita è una malattia genetica rara e difficile da riconoscere che può verificarsi anche a lungo senza un trattamento adeguato. Il rilevamento e il trattamento il più presto possibile sono necessari per prevenire complicazioni a lungo termine e morte. I futuri genitori possono anche scoprire le possibilità del loro bambino di sperimentare l'iperinsulinemia congenita effettuando un esame genetico del portatore del disturbo.
Una forma di trattamento disponibile è pancreatectomy o tagliare parte del pancreas rilevato è anormale. Dopo l'esecuzione del trattamento, l'ipoglicemia tende ad essere più facilmente controllata e vi è la possibilità di recuperare entro un periodo di diversi mesi o anni dopo.
Tuttavia, va notato che esiste anche la possibilità che le condizioni di ipoglicemia possano persistere anche dopo il taglio pancreatico del 95-98%. Oltre a ciò, pancreatectomy ha anche effetti collaterali, vale a dire un aumento del rischio di sviluppare il diabete mellito in futuro.
È probabile che anche qualcuno con iperinsulinemia congenita abbia bisogno di un trattamento a lungo termine per regolare i livelli di zucchero nel sangue sempre in uno stato stabile. L'aiuto di un nutrizionista può essere necessario per pianificare una dieta per i malati. I livelli di zucchero nel sangue devono essere monitorati sia dal paziente che dalla famiglia. Devono anche riconoscere i segni dell'ipoglicemia e cosa fare per superarli.
