contenuto:
- Cos'è il cancro PNET?
- Sintomi del cancro PNET?
- Chi può avere il cancro PNET?
- Diagnosi del cancro PNET
- Trattamento per il cancro PNET
Il sistema nervoso centrale è costituito dal cervello e dal midollo spinale. Il cervello è l'organo centrale che regola tutte le interazioni che si verificano nel corpo. Tuttavia, le sue prestazioni non saranno ottimali senza l'aiuto del sistema nervoso. Il sistema nervoso è responsabile della trasmissione di messaggi da tutte le parti del corpo al cervello e viceversa. La prestazione del sistema nervoso può essere interrotta se c'è un danno, uno dei quali è dovuto a un tumore che può svilupparsi in cancro. Un cancro che si sviluppa nel sistema nervoso è il cancro PNET. Cos'è? Ecco la spiegazione.
Cos'è il cancro PNET?
I tumori neuroectodermici primitivi (PNET) sono un gruppo di tumori costituiti da piccole cellule rotonde originate da tessuto ectodermico che colpisce i tessuti molli e le ossa. Il tessuto ectodermico è tessuto che si forma durante l'embrione e questo in seguito formerà il sistema nervoso centrale e il sistema nervoso periferico.
Alcuni PNET si sviluppano nel sistema nervoso centrale compreso il cervello e il midollo spinale e altri si sviluppano al di fuori del cervello, come arti, bacino e parete toracica (periferica PNET). Il PNET si sviluppa da cellule lasciate dallo sviluppo iniziale del corpo dall'utero. Di solito queste cellule non sono pericolose, ma a volte possono diventare un cancro chiamato cancro PNET.
Sintomi del cancro PNET?
I tumori primitivi neuroectodermici (PNET) possono verificarsi in qualsiasi parte del cervello. Anche così, PNET attacca generalmente nella parte posteriore del cervello o anche chiamato medulloblastoma. I sintomi del PNET dipendono dalla parte del cervello in cui si sviluppa il tumore, ma solitamente una persona sperimenta un aumento della pressione intracranica (aumento della pressione nel cervello). Questi tumori crescono rapidamente e occasionalmente si diffondono all'intero cervello o midollo spinale.
Alcuni sintomi si verificano comunemente a causa di un aumento della pressione intracranica, tra cui:
- Mal di testa (generalmente quando ti svegli al mattino)
- bavaglio
- fatica
- convulsioni
Se il tumore si diffonde nella parte centrale del cervello, vicino alla ghiandola pituitaria viene chiamato pinoblastoma. Questa condizione si vede di solito nei bambini piccoli. I sintomi che possono verificarsi sono problemi di movimento oculare o disturbi della visione doppia, perché questi tumori sono vicini al nucleo (nucleo cellulare) che regola i movimenti oculari e i sistemi di coordinamento. Se il tumore si diffonde alla colonna vertebrale, i sintomi che possono verificarsi includono:
- Dolore alla schiena o alle gambe
- Difficoltà a camminare o indebolire la forza delle gambe
- Decadenza intestinale e funzione della vescica, inclusa l'incontinenza urinaria
Chi può avere il cancro PNET?
Questa condizione si verifica più spesso nei bambini di età compresa tra tre e otto anni. I ragazzi hanno un po 'più di questa condizione rispetto alle ragazze. Questo tumore può essere trovato anche negli adulti, ma è molto raro.
Diagnosi del cancro PNET
- Esame fisico e anamnesi, compresi test genetici se necessario
- Test di imaging, ovvero con tecnologia Tomografia computerizzata (CT) scansione e Imaging a risonanza magnetica Scansione (MRI). Questo test è fatto per identificare i tumori cancerosi e quando le cellule tumorali si sono diffuse (metastasi).
Per diagonalizzare il PNET, generalmente viene eseguita la RM del cervello e della colonna vertebrale. Poiché questo tumore si diffonde attraverso il liquido cerebrospinale (CSF), esiste un'alta probabilità che il tumore invada altri tessuti nel corpo.
Trattamento per il cancro PNET
Il trattamento del cancro PNET nei bambini dipende dall'età alla diagnosi, dallo stadio della malattia, dalla localizzazione del tumore, dalla diffusione e dal livello di attività del tumore. Esistono diversi metodi di trattamento (ovviamente secondo la direzione del personale medico interessato), inclusi interventi chirurgici, radioterapia e terapia con prodotti chimici o chemioterapia.
La chirurgia cerebrale è generalmente il primo passo nel trattamento, con l'obiettivo di rimuovere e rimuovere il maggior numero possibile di cellule tumorali dal cervello. Se le cellule tumorali persistono dopo l'intervento chirurgico o quando le cellule tumorali si sono diffuse, il bambino verrà sottoposto a terapia utilizzando raggi X ad alta energia o altri raggi di radiazione per uccidere le cellule tumorali.
Inoltre, la chemioterapia può essere utilizzata anche con farmaci che mirano anche a fermare e uccidere le cellule tumorali che tendono ad espandersi in altre parti del corpo.
