contenuto:
- Video medico: Gravidanze a Rischio - Fattori di rischio prima del Concepimento - Patologie nei nove mesi
- Come si verificano le anomalie cromosomiche?
- Meiosi
- Mitosi
- Perché le donne anziane più anziane sono più a rischio di anomalie cromosomiche?
Video medico: Gravidanze a Rischio - Fattori di rischio prima del Concepimento - Patologie nei nove mesi
Le anomalie cromosomiche sono uno dei problemi che i bambini possono sperimentare dall'utero. Ciò può causare ritardi nella crescita e nello sviluppo dei bambini dal grembo materno. Diventa anche qualcosa che mette in pericolo la salute del tuo bambino, può addirittura causare la morte di un bambino prima della nascita. Di solito le anomalie cromosomiche sono più soggette a verificarsi nelle donne in gravidanza in età avanzata. Qual è la causa?
Come si verificano le anomalie cromosomiche?
Il tuo utero può avere anomalie cromosomiche prima di nascere. Anomalie cromosomiche possono verificarsi a causa di un errore quando le cellule del bambino si dividono. Questa divisione cellulare è chiamata meiosi e mitosi.
meiosi
La meiosi è il processo di divisione delle cellule dallo sperma e dalle uova per creare nuove cellule, compresa la divisione delle cellule del sesso. Questo è il processo iniziale di crescita nel bambino grembo dopo che l'ovulo incontra lo sperma. Le cellule di madri e padri contribuiranno con 23 cromosomi, quindi i loro futuri bambini avranno un totale di 46 cromosomi.
Tuttavia, quando questa divisione meiotica non si verifica correttamente, il cromosoma ottenuto dal bambino può avere una quantità in eccesso o anche inferiore al numero normale (46 cromosomi). Gli errori in questo processo di divisione provocheranno anomalie cromosomiche nel bambino potenziale.
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Col passare del tempo, il bambino futuro riceve un cromosoma aggiuntivo (chiamato trisomia) o subisce una perdita di cromosoma (chiamata monosomia). Questa gravidanza con trisomia o monosomia può causare aborto o morte fetale (nato morto). Se questa gravidanza può durare fino alla completa età gestazionale, il bambino può sperimentare problemi di salute che può soffrire per tutta la vita. Tutto questo accade a causa di anomalie cromosomiche sperimentate dall'utero.
Ecco alcuni esempi di errori di divisione cellulare che causano anomalie cromosomiche.
- Sindrome di Down, è una malattia genetica causata da errori di numero 21 del cromosoma della divisione cellulare: in questo disturbo, una persona ha 3 cellule cromosomiche numero 21 (trisomia).
- Sindrome di Turner, che è una malattia genetica che si verifica nelle donne, in cui una donna ha solo un cromosoma X sessuale (monosomia X). (Normalmente, qualcuno ha due cromosomi sessuali X o un cromosoma sessuale X e Y)
- Sindrome di Edwardanomalie cromosomiche che si verificano sul cromosoma numero 18. Le cellule in eccesso si verificano sui cromosomi in questo numero (trisomia 18).
- Sindrome di Patau, si verifica a causa di anomalie cromosomiche numero 13. Ci sono 3 cellule sul cromosoma numero 13 (trisomia 13).
- Sindrome di Cri du chat, si verifica perché il cromosoma 5p scompare. Ciò causa vari problemi, come piccole dimensioni della testa, problemi linguistici, deambulazione ritardata, iperattività, disabilità mentale e altri.
mitosi
La mitosi è quasi la stessa della meiosi, che è il processo di divisione cellulare quando lo sperma fertilizzato si sta sviluppando. Tuttavia, le cellule prodotte da questa divisione mitotica sono più numerose delle cellule prodotte dalla meiosi. La mitosi può produrre fino a 92 cellule cromosomiche, quindi dividere in 46 cromosomi e 46 cromosomi, e così via fino a formare il bambino futuro.
Durante la divisione mitotica si può anche verificare un errore, causando anormalità cromosomiche nel bambino. Se i cromosomi non sono divisi in numeri uguali, le cellule appena formate possono avere un cromosoma aggiuntivo (47 cromosomi) o avere una perdita di cromosomi (il numero di cromosomi diventa 45). Questo numero anormale di cellule cromosomiche può causare anomalie cromosomiche nel bambino.
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Perché le donne anziane più anziane sono più a rischio di anomalie cromosomiche?
Le donne anziane più anziane hanno una maggiore possibilità di sperimentare anomalie cromosomiche rispetto alle donne giovani in gravidanza. Questo perché ci sono differenze nell'età delle uova possedute da donne anziane e giovani donne.
Le donne nascono con un numero di uova immagazzinate nelle loro ovaie, in contrasto con gli uomini che continuano a fare nuovi spermatozoi. Queste uova non aumenteranno di numero, diminuirà perché ogni mese l'uovo sarà rilasciato dall'ovaia. Se l'ovulo viene fecondato dallo sperma, si verificherà una gravidanza. Considerando che, se non è fecondato, si verificherà il ciclo mestruale.
Queste uova matureranno e verranno rilasciate a partire dalla pubertà. Invecchiando, naturalmente, il numero di uova diminuirà e l'età dell'uovo della donna seguirà anche l'età del proprietario. Se una donna ha 25 anni, l'uovo ha anche 25 anni. Se una donna ha 40 anni, l'uovo ha anche 40 anni.
Molti esperti ritengono che le anomalie cromosomiche possono verificarsi a causa dell'invecchiamento delle uova e forse anche perché le uova hanno il numero sbagliato di cromosomi durante la fecondazione. Le uova più vecchie sono più soggette a errori durante il processo di meiosi o mitosi. Pertanto, le donne che sono incinte in età avanzata (più di 35 anni) hanno un rischio maggiore di vivere anomalie cromosomiche.
Se sei incinta all'età di 35 anni o più, dovresti periodicamente controllare la tua gravidanza a un ostetrico. Puoi anche fare un test di anomalia cromosomica in un bambino prima della nascita, come un test di amniocentesi o campionamento di villi coriali (CVS).
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