contenuto:
- Video medico: Herpes virus nel gatto: ❤ cosa dice il Veterinario
- Cos'è il cancro dell'occhio (retinoblastoma)?
- Occhio di gatto sul retinoblastoma
- Come può verificarsi il retinoblastoma?
- Due tipi di retinoblastoma
- 1. Eredita del retinoblastoma
- 2. Retinablastoma non ereditarietà (senza discendenza)
- Come si sviluppa e si diffonde il retinoblastoma?
- Il retinoblastoma può essere prevenuto?
Video medico: Herpes virus nel gatto: ❤ cosa dice il Veterinario
Sii vigile se vedi gli occhi di tuo figlio come gli occhi di un gatto, uno dei peggiori rischi è che il tuo bambino abbia un cancro agli occhi o un retinoblastoma.
Cos'è il cancro dell'occhio (retinoblastoma)?
Il cancro è una cellula la cui crescita e sviluppo non sono controllati. Mentre il retinoblastoma è una crescita cellulare incontrollata che si verifica nella retina dell'occhio. Il cancro dell'occhio in sé è un evento canceroso che quasi tutti i casi si verificano nei bambini. Generalmente, il cancro dell'occhio si verifica nei bambini sotto i 5 anni. Almeno tra 200 e 300 bambini viene diagnosticato un retinoblastoma ogni anno.
Le ricerche condotte presso gli ospedali nazionali di riferimento in tutta l'Indonesia hanno rilevato che dal 10 al 12% dei casi totali di retinoblastoma si sono verificati. Ragazze e ragazzi hanno le stesse possibilità di ottenere il retinoblastoma. Circa il 60% dei casi di cancro oculare totale è presente, interessando solo un occhio. Ma nel 40% degli altri casi, i malati sviluppano un cancro agli occhi in entrambi i loro bulbi oculari.
Occhio di gatto sul retinoblastoma
I sintomi che si osservano spesso in pazienti con retinoblastoma sono segni di perline bianche sugli occhi, o anche "occhi di gatto". La perla dell'occhio bianco sembra un'ombra bianca che appare nel mezzo dell'occhio. Mentre "l'occhio di gatto" è un termine che si riferisce a un occhio che si illumina di giallo quando si trova in un luogo buio, come l'occhio di un gatto di notte. Se vedi il segno nel bambino, allora dovresti controllare e consultare immediatamente le condizioni del medico. La corretta gestione e diagnosi del retinoblastoma il più presto possibile può essere l'abilità visiva di un bambino.
SInoltre, gli occhi sono socchiusi, gli occhi sono rossi, i bulbi oculari sono ingranditi, c'è un'infiammazione del bulbo oculare e la vista diventa sfocata, è un altro sintomo che compare spesso nei pazienti con retinoblastoma.
Come può verificarsi il retinoblastoma?
Quando il bambino è ancora nell'utero, l'occhio è il primo organo che cresce e si sviluppa. L'occhio ha cellule chiamate cellule retiniche che riempiono la retina dell'occhio. Ad un certo punto, le cellule della retina smetteranno di riprodursi, ma matureranno le cellule retiniche esistenti. Tuttavia, nel retinoblastoma, la cellula retinica non si ferma a moltiplicarsi in modo che la sua crescita non sia controllata. Questa crescita incontrollata si verifica a causa della mutazione del gene nelle cellule della retina, vale a dire il gene RB1. Come risultato di mutazioni, il gene RB1 diventa un gene anormale che quindi si traduce in retinoblastoma.
Due tipi di retinoblastoma
Esistono due tipi di gene RB1 che si verificano nel retinoblastoma, vale a dire:
1. Eredita del retinoblastoma
Circa 1 bambino su 3 che ha un retinoblastoma, ha un gene RB1 anormale dalla nascita. Sebbene dalla nascita siano esistiti geni anormali, la maggior parte di questi bambini con retinoblastoma non ha una storia familiare di cancro. I bambini che hanno anomalo geni RB1 dalla nascita, di solito soffrono di retinoblastoma in entrambi gli occhi, o anche chiamati retinoblastoma bilateraleanche alcuni sono accompagnati dall'apparizione di un tumore all'interno dell'occhio, che viene indicato come retinoblastoma multifocale.
Inoltre, i bambini che hanno un gene RB1 anormale possono rischiare di contrarre un cancro in altre parti del corpo, come il cervello. I bambini con questo tipo di retinoblastoma hanno il rischio di sviluppare altri tipi di cancro nonostante siano guariti dal retinoblastoma: ben il 40% dei pazienti con retinoblastoma soffre di retinablastoma ereditario, dove il 10% dei casi ha una storia familiare e il 30% si verifica a causa di mutazioni geniche durante la gravidanza.
2. Retinablastoma non ereditarietà (senza discendenza)
Circa 2 bambini su 3 che hanno il retinoblastoma hanno anomalie del gene RB1 quando entrano nell'infanzia. L'anormalità genetica di solito appare solo in una parte dell'occhio e non è noto come si manifesti l'anomalia. Questo tipo di retinoblastoma non ha un rischio più basso di cancro in altre parti del corpo rispetto al retinoblastoma ereditario. Di solito, questo accade ai bambini di età superiore a 1 anno o di età compresa tra 2 e 3 anni.
Come si sviluppa e si diffonde il retinoblastoma?
Se il retinoblastoma non viene trattato rapidamente, le cellule retiniche anomale cresceranno rapidamente e in modo aggressivo per riempire lo spazio del bulbo oculare. Le cellule anormali crescono fino alle altre parti dell'occhio e alla fine si ingrandiscono in un tumore. Quando il tumore blocca la circolazione del sangue che dovrebbe fluire nell'occhio, la pressione sull'occhio aumenterà. Questo può causare glaucoma che causa dolore agli occhi e perdita della vista.
Il retinoblastoma può essere prevenuto?
Poiché il retinoblastoma è più influenzato dalla genetica, la migliore prevenzione è riuscire a trovare l'incidenza del retinoblastoma nelle primissime condizioni possibili. Tutti i neonati devono effettuare esami oculistici e fare la routine durante il primo anno di vita. I bambini nati da famiglie che hanno una storia di retinoblastoma prima, devono fare esami dell'occhio più spesso, come una volta alla settimana nei primi mesi e continuare una volta al mese. I bambini che sperimentano il retinoblastoma se trattati in una fase precoce, quindi la possibilità di recuperare completamente possono raggiungere il 95%.
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