contenuto:
- Video medico: What happens when your DNA is damaged? - Monica Menesini
- Un umano ha due diverse strutture del DNA, riconosce il chimerismo
- Quali sono le cause del chimerismo negli umani?
- Come fanno i medici a diagnosticare il chimerismo?
Video medico: What happens when your DNA is damaged? - Monica Menesini
In genere ogni essere umano ha un solo DNA nel suo corpo, che viene trasmesso da padre e madre. Quindi, è possibile che un essere umano abbia due diverse strutture del DNA? Non significa che è proprio come un corpo abitato da due persone diverse? Psstt ... Potrebbe essere, lo sai!
Un umano ha due diverse strutture del DNA, riconosce il chimerismo
In poche parole, il DNA è una struttura lunga che contiene un codice genetico unico che costruisce quello che realmente sei - incluse le caratteristiche fisiche di base e le qualità che non possono essere cambiate - e che ti distingue dagli altri. Il DNA contiene anche istruzioni per lo sviluppo o la riproduzione di ogni cellula e tessuto di un essere vivente, gestendo la tua vita e, infine, la morte.
Il fenomeno di due diverse serie di strutture del DNA in un corpo di esseri viventi è chiamato chimerismo. Questo termine è tratto dalla parola "Chimera", un mostro della mitologia greca con un leone femmina, una capra e un serpente in un unico corpo.
Nel mondo reale, il chimerismo generalmente si verifica solo negli animali. Forse hai trovato una foto di un gatto o di un cane che ha due diversi colori di pelliccia sul suo corpo, anche il suo colore degli occhi è diverso - come nell'esempio qui sotto.
Quali sono le cause del chimerismo negli umani?
Il corpo di una chimera è formato da cellule di diverse persone. Quindi, alcune cellule hanno una struttura del DNA appartenente a una persona e le altre cellule contengono DNA di un'altra persona. Secondo Melissa Parisi, un pediatra degli Stati Uniti National Institutes of Health, il chimerismo può verificarsi a causa di diverse cause.
Alcune persone ricevono DNA bonus da gemelli che falliscono la nascita o muoiono nel grembo materno. Quando una madre contiene gemelli fraterni (non identici), un embrione può morire presto in gravidanza. L'altro embrione può assorbire cellule e cromosomi dal defunto per tutta la gravidanza. Ricorda che ogni zigote (embrione prospettico) porta la sua sequenza di DNA unica.
Quindi, il bambino che è riuscito a sopravvivere alla fine è nato per avere due gruppi di DNA: il suo e il gemello. Questo è quello che è successo a un cantante americano, Taylor Muhl, che di recente ha scoperto di essere una chimera. Nel caso Muhl, ha due diverse strutture del DNA perché assorbe il suo gemello durante l'utero (sindrome del gemello scomparso).
I casi di chimerismo possono anche verificarsi in una coppia di gemelli che sono entrambi vivi, perché a volte scambiano cromosomi l'uno con l'altro durante l'utero. Parisi ha dichiarato che questo potrebbe essere accaduto perché anche l'afflusso di sangue ricevuto dai gemelli era condiviso. Se i gemelli sono in un sesso diverso, allora c'è la possibilità che uno o entrambi questi bambini abbiano metà del cromosoma maschile e l'altra metà siano cromosomi femminili.
Tuttavia, il caso del chimerismo non può verificarsi solo nei gemelli. In una singola gravidanza, un bambino nel grembo materno può scambiare le cellule con la madre. Una piccola porzione delle cellule del feto si sposta nel flusso sanguigno della madre e viaggia verso diversi organi. Il DNA del bambino può essere nel flusso sanguigno della madre perché entrambi sono collegati tra loro attraverso la placenta. Invece, i bambini possono ottenere il DNA di una madre. Uno studio del 2015 ha dimostrato che questo è successo a quasi tutte le donne incinte, almeno temporaneamente.
Una persona può anche diventare una chimera se ha subito un trapianto di midollo osseo, ad esempio per curare la leucemia. Dopo aver subito un trapianto, la persona avrà il resto del proprio midollo osseo che è stato distrutto (a causa del cancro) e sostituito con un sano midollo osseo da qualcun altro. Il midollo osseo contiene cellule staminali che si trasformano in globuli rossi. Ciò significa che le persone che ricevono un trapianto di midollo osseo avranno cellule del sangue identiche a quelle del donatore, il cui codice genetico non è la stessa di altre cellule del proprio corpo.
Come fanno i medici a diagnosticare il chimerismo?
Il chimerismo nell'uomo è una rara condizione genetica. È difficile per gli scienziati determinare quante persone nel mondo hanno chimerismo perché questa condizione di solito non causa sintomi o problemi significativi. Quindi, è possibile che ci siano molte persone che non si rendono conto di essere una chimera finché non ricevono effettivamente un test genetico, un test del DNA o altri test medici.
Dr. Brocha Tarsis, un genetista clinico del Nicklaus Children's Hospital di Miami, ha affermato che senza sottoporsi a un test medico sarebbe difficile determinare se qualcuno avesse o meno un chimerismo.
Tuttavia, alcuni casi di chimerismo possono essere visti con determinati segni fisici. Ad esempio, bulbi oculari con colori diversi, diversi colori della pelle in una parte del corpo o due diversi tipi di gruppi sanguigni. Inoltre, è difficile prevedere quale tessuto del corpo sarà interessato e quale sarà la condizione della chimera.
Alcuni casi di chimerismo sono stati segnalati come causa di interruzioni nello sviluppo sessuale di un bambino. Per esempio le ragazze nate con tessuto testicolare, perché i loro gemelli che morirono nel grembo materno erano uomini. Tuttavia, Parisi ha dichiarato che questo è successo raramente. Di solito la condizione di chimerismo non mostra segni con caratteristiche facilmente osservabili.
Nel caso di Taylor Muhl, avere due diverse strutture del DNA gli ha dato due sistemi immunitari e due diversi gruppi sanguigni. Muhl è anche noto per avere una malattia autoimmune che lo rende allergico al cibo, droghe, integratori, gioielli e punture di insetti.
