contenuto:
- Epispadia e ipospadia, anomalie che rendono il buco del pene anormale
- Qual è la causa di questa anormalità del foro del pene?
- Com'è il trattamento della malattia?
Sapevi che ci sono anomalie in cui il buco del pene non può essere dove dovrebbe essere? Può sembrare piuttosto strano, ma può davvero succedere. Questo disturbo è solitamente una malattia congenita (congenita) che compare quando il bambino nasce.
Esistono due tipi di termini: epispadia e ipospadia. L'epispadia è un disturbo in cui il foro uretrale (tratto urinario) non si trova sulla punta del pene, ma si trova sul lato superiore mentre l'ipospadia è una condizione dell'uretra situata sul lato inferiore del pene.
Epispadia e ipospadia, anomalie che rendono il buco del pene anormale
Entrambi questi disturbi sono condizioni genetiche piuttosto rare. Casi di Epispadia sono stati trovati in uno su 10.000-50.000, mentre i casi di ipospadia sono stati trovati in 1 su 250 nati di sesso maschile.
L'incidenza di ipospadia è stata riportata in aumento nei neonati prematuri e basso peso alla nascita. Il rischio di ipospadia è apparentemente più alto nei bianchi rispetto ai neri.
Epispadia e ipospadia possono anche essere trovati nelle donne, anche se l'incidenza è meno frequente rispetto agli uomini.
Qual è la causa di questa anormalità del foro del pene?
Episodi di episodi
L'epispadia si verifica perché la formazione degli organi genitali non è perfetta quando si entra nella 5a settimana di gravidanza. Sebbene l'epispadia sia causata da anomalie nel processo di formazione degli organi, questa condizione si riscontra raramente in due persone nella stessa famiglia.
Cause di ipospadia
Anomalie nella posizione di questo foro del pene, influenzate da vari fattori, vale a dire:
- genetico
- ormone
- quartiere
Se visto da genetica, l'ipospadia può verificarsi nei bambini i cui padri hanno questo disturbo. La possibilità che il ragazzo ottenga ipospadia è pari all'8 percento. Mentre c'è un rischio maggiore di avere un figlio il cui fratello ha ipospadia.
Alcuni studi affermano inoltre che il rischio di ipospadia è 8 volte maggiore nei gemelli monozigoti (dallo stesso uovo).
Questo è correlato ai livelli dell'ormone HCG (Gonadotropina corionica umana) che è inadeguato perché è prodotto solo da 1 placenta in modo che la fornitura di questi ormoni non sia sufficiente per la formazione di entrambe le uretra.
Inoltre, la mancanza di ormoni androgeni e l'incapacità del corpo di utilizzare gli ormoni androgeni svolgono un ruolo nella comparsa di ipospadia. I fattori ambientali hanno un'influenza quando l'esposizione alle sostanze estrogene può anche contribuire all'ipospadia.
Com'è il trattamento della malattia?
Nel caso di epispadia e ipospadia, il medico assumerà la forma di un'operazione di ricostruzione. L'operazione è eseguita per ripristinare la forma del pene come al solito. Anche la chirurgia è fatta in modo che il pene possa crescere normalmente.
Esistono vari metodi di chirurgia ricostruttiva che vanno da uno stadio a due stadi. Questo intervento è raccomandato per i bambini in età prescolare in modo da non interferire con le attività di apprendimento durante l'intervento chirurgico.
Va tenuto presente che spesso questa operazione di ricostruzione richiede più di un'operazione, correggendo la ripetizione se si verificano complicazioni.
